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Chargé(e) technique - Surveillance et contrôle du marché

United Nations Volunteers· Publiée il y a 6 h

Brazzaville, Congo CDD Senior (5 à 10 ans)

CDD

Contrat

Senior (5 à 10 ans)

Niveau

16 nov. 2026

Plus que 4 jours

Description du poste

Appui technique aux États Membres

  • Fournir un soutien technique pour la mise en œuvre des plans nationaux relatifs aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.

  • Accompagner les laboratoires nationaux de contrôle qualité à travers des missions sur site, des programmes de jumelage et des initiatives d'apprentissage entre pairs.

  • Soutenir les autorités de réglementation dans la publication et la gestion des avis et actions correctives de sécurité relatifs aux dispositifs médicaux et IVD.

  • Contribuer au développement et à l'amélioration des bases de données nationales sur les incidents liés aux dispositifs médicaux.

  • Participer à la planification, au suivi et à l'évaluation des activités de surveillance post-commercialisation fondée sur les risques.

Coordination des réseaux et partenariats

  • Maintenir les relations de travail avec les autorités réglementaires et les réseaux de laboratoires de la région.

  • Assurer la coordination quotidienne avec les points focaux nationaux et régionaux.

  • Soutenir les initiatives conjointes avec les partenaires de l'OMS, notamment l'ONUDC, l'OMD, l'OMSA, INTERPOL et les institutions académiques.

Gestion des données et analyses (GSMS)

  • Coordonner les activités de notification et de gestion des incidents dans le Système mondial de surveillance et de suivi (GSMS).

  • Vérifier, valider, classifier et analyser les rapports relatifs aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.

  • Réaliser des évaluations des risques contextualisées et élaborer des notes d'information techniques destinées aux autorités nationales, régionales et au siège de l'OMS.

Communication sur les risques

  • Adapter et diffuser les outils de communication sur les risques dans les contextes régionaux.

  • Soutenir l'élaboration des plans nationaux de communication sur les risques et renforcer l'appui en cas d'incident.

Formation et renforcement des capacités

  • Organiser et animer des sessions de formation régionales en collaboration avec les centres d'excellence et les centres collaborateurs.

  • Développer et diffuser des outils, guides et supports pédagogiques.

  • Assurer le suivi et l'évaluation de l'impact des programmes de formation conformément aux normes et priorités de l'OMS.

Rapportage et suivi

  • Contribuer aux processus de planification et de rapportage régionaux.

  • Assurer le suivi des indicateurs clés de performance (KPI).

  • Participer aux examens après action (AAR) et à la préparation des rapports périodiques.


Profil recherché


  • Master en pharmacie, chimie, biochimie, microbiologie ou dans un domaine connexe des sciences de la santé ou des sciences de la vie.

Expérience professionnelle

  • Au moins 5 années d'expérience spécialisée dans :

  • la surveillance du marché des produits médicaux ;

  • le contrôle qualité pharmaceutique ;

  • l'assurance qualité pharmaceutique ;

  • le renforcement des systèmes réglementaires ou des laboratoires.

Langues

  • Français: courant (obligatoire)

  • Anglais: niveau professionnel/ opérationnel (obligatoire)


Éléments à transmettre pour la candidature

CV

Résumé du poste

Type de contrat

CDD

Niveau d'expérience

Senior (5 à 10 ans)

Localisation

Brazzaville, Congo

Date limite

16 novembre 2026· Plus que 4 jours

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