United Nations Volunteers· Publiée il y a 6 h
CDD
Contrat
Senior (5 à 10 ans)
Niveau
16 nov. 2026
Plus que 4 jours
Appui technique aux États Membres
Fournir un soutien technique pour la mise en œuvre des plans nationaux relatifs aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.
Accompagner les laboratoires nationaux de contrôle qualité à travers des missions sur site, des programmes de jumelage et des initiatives d'apprentissage entre pairs.
Soutenir les autorités de réglementation dans la publication et la gestion des avis et actions correctives de sécurité relatifs aux dispositifs médicaux et IVD.
Contribuer au développement et à l'amélioration des bases de données nationales sur les incidents liés aux dispositifs médicaux.
Participer à la planification, au suivi et à l'évaluation des activités de surveillance post-commercialisation fondée sur les risques.
Coordination des réseaux et partenariats
Maintenir les relations de travail avec les autorités réglementaires et les réseaux de laboratoires de la région.
Assurer la coordination quotidienne avec les points focaux nationaux et régionaux.
Soutenir les initiatives conjointes avec les partenaires de l'OMS, notamment l'ONUDC, l'OMD, l'OMSA, INTERPOL et les institutions académiques.
Gestion des données et analyses (GSMS)
Coordonner les activités de notification et de gestion des incidents dans le Système mondial de surveillance et de suivi (GSMS).
Vérifier, valider, classifier et analyser les rapports relatifs aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.
Réaliser des évaluations des risques contextualisées et élaborer des notes d'information techniques destinées aux autorités nationales, régionales et au siège de l'OMS.
Communication sur les risques
Adapter et diffuser les outils de communication sur les risques dans les contextes régionaux.
Soutenir l'élaboration des plans nationaux de communication sur les risques et renforcer l'appui en cas d'incident.
Formation et renforcement des capacités
Organiser et animer des sessions de formation régionales en collaboration avec les centres d'excellence et les centres collaborateurs.
Développer et diffuser des outils, guides et supports pédagogiques.
Assurer le suivi et l'évaluation de l'impact des programmes de formation conformément aux normes et priorités de l'OMS.
Rapportage et suivi
Contribuer aux processus de planification et de rapportage régionaux.
Assurer le suivi des indicateurs clés de performance (KPI).
Participer aux examens après action (AAR) et à la préparation des rapports périodiques.
Master en pharmacie, chimie, biochimie, microbiologie ou dans un domaine connexe des sciences de la santé ou des sciences de la vie.
Expérience professionnelle
Au moins 5 années d'expérience spécialisée dans :
la surveillance du marché des produits médicaux ;
le contrôle qualité pharmaceutique ;
l'assurance qualité pharmaceutique ;
le renforcement des systèmes réglementaires ou des laboratoires.
Langues
Français: courant (obligatoire)
Anglais: niveau professionnel/ opérationnel (obligatoire)
CV
Type de contrat
CDD
Niveau d'expérience
Senior (5 à 10 ans)
Localisation
Brazzaville, Congo
Date limite
16 novembre 2026· Plus que 4 jours
Vues
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Entreprise
ONG, Associations & Organisations internationales
Chargé(e) technique - Surveillance et contrôle du marché
Plus que 4 jours